英文标题：
Draft Commission Delegated Regulation amending Annexes II and III to Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council concerning the making available on the market and use of biocidal products (7 page(s), in English; 29 page(s), in English)
目的和理由：
保护公众健康和环境。统一欧盟生物杀虫剂产品市场。
依据条款：
[X]2.9.2,[]2.10.1,[]5.6.2,[]5.7.1
| 世界贸易组织 |
G/TBT/N/EU/698
2020-02-06
20-0965
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| 技术性贸易壁垒 |
原文：英语
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通 报
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
| 1. |
通报成员: 欧盟
如可能，列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条)：
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| 2. |
负责机构：欧盟委员会
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| 3. |
通报依据条款：
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. |
覆盖的产品： 生物杀虫剂产品。
HS编码： ICS编码：
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| 5. |
通报标题： 欧盟委员会授权法规草案，修订欧洲议会和理事会关于生物杀虫剂产品上市和使用的法规(EU) No 528/2012附录II和III
语言：英语 页数：7/29 链接网址：
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| 6. |
内容简述：本欧盟委员会授权法规草案修订法规（EU）528/2012（生物杀虫剂产品法规BPR）附件II和III的一些信息要求，以确保具有内分泌干扰特性的物质或产品得到正确识别。此外，草案包括反映当前科学状况的新规定，特别是关于确保更好地保护人类和动物健康或减少动物测试数量的测试方法。欧盟生物杀虫剂产品法规附件II和III中列出的所有其它规定仍然适用。
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| 7. |
目标与理由：保护公众健康和环境。统一欧盟生物杀虫剂产品市场。
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| 8. |
相关文件： •2012年5月22日欧洲议会和理事会关于生物农药产品上市和使用的法规(EU) No 528/2012（OJ L 167, 27.6.2012, p. 1），所有欧盟国家语言： https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=CELEX:32012R0528
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| 9. |
拟批准日期：2020年9月
拟生效日期：在欧盟官方公报上公布之后20天
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| 10. |
意见反馈截止日期： 通报之后60天
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| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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