应 美国 代表团的要求， 发送 2020-03-03 如下信息：

认可食品分析实验室：延长评议期

食品药物管理局(FDA或我们)延长2019年11月4日联邦纪事所刊登的"认可食品分析实验室"拟定法规评议期及拟定法规相关信息采集的期限。
        我们采集该措施是为了回应提出的延期要求，为利益相关人士考虑提案提供补充时间。
        我们采取该措施也是为了保留符合拟定法规和相关法规信息采集规定的评议期。
日期: FDA延长2019年11月4日公布的拟定法规评议期(84 FR 59452)。
        请于2020年4月6日提交拟定法规的电子版或书面意见。
        请于2020年4月6日前提交1995年文书削减法(PRA)项下信息采集问题的相关信息(参见 ‘‘1995年文书削减法''一节)。
       https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_1730_00_e.pdf。

该补遗通报涉及:
[X] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
联邦电子决策门户网站: https://www.regulations.gov. 遵照提交评议指示操作。 提交至https://www.regulations.gov的电子版评议，包括附件将原文不变地粘贴于文档上。鉴于您的评议将公布于众，您要负责保证您的评议不含有关本人或其他人不愿粘贴的任何保密信息，如医疗信息、您或任何其他人的社保号码或商业机密, 如制造工艺。 请注意! 如果您将本人姓名，联系方式或其他可确定您身份的信息写在评议栏内则这些信息将会粘贴在：https://www.regulations.gov.上。

文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
全文可查询美国联邦纪事, 85册, 40号, 11893页，或互联网: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-02-28/pdf/2020-03944.pdf.