2023年3月31日，欧盟委员会（EC）发布化学品和混合物的分类、标签和包装法规修正案。修正案将内分泌干扰物（EDCs）将分为两类：（1）已知或推测的内分泌干扰品和（2）疑似内分泌干扰剂。

第（1）类的分类需要基于以下至少一项的证据：人类数据、动物数据或非动物数据，这些数据提供了与人类或动物数据同等的预测能力。该物质必须符合以下所有标准：内分泌活性、对完整生物体或后代的不良影响，以及内分泌活性与不良影响之间的生物学上合理的联系。关于内分泌活动和不良反应的证据“不足以令人信服”的物质被归类为第（2）类。

自2023年4月20日起生效的立法行动还针对以下财产引入了危险类别：持久性、生物累积性和毒性（PBT）；非常持久，非常具有生物累积性（vPvB）；持久性、流动性和毒性（PMT）；以及非常持久、非常移动（vPvM）。这些分类的定义来自REACH法规，并在官方法规文本中进行了详细说明。

对于制造商来说，这意味着他们需要更新包装上的标签、安全数据表和REACH注册档案。