2019 年 12月 27日，巴西国家卫生监督局（ ANVISA）发布 RDC328/2019号决议，内容为兽药对人类健康影响的风险评估和分析方法，同时还发布了规范性指令（ IN） 51/2019，即动物源性食品中兽药活性成分的最大残留限量、可接受的每日摄入量和急性参考剂量的清单列表，该指令的发布使得巴西已设立使用标准的兽药种类从 24种增加至 658种。
上述法规于 2019年 12月 26日生效。
RDC328/2019 号决议同时还宣布废除了三项法规，即 RDC4/2001（兽药残留术语和定义词汇表的技术规定）； RDC5/2001（动物源性食品中兽药残留控制计划抽样方法的技术规定）和 RDC53/2012（南方共同市场兽药技术法规）。
更多详情参见： http://portal.anvisa.gov.br/noticias?p_p_id=101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU&p_p_col_id=column-2&p_p_col_pos=1&p_p_col_count=2&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_groupId=219201&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_urlTitle=normas-tratam-de-residuos-de-medicamentos-veterinarios&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_struts_action=%2Fasset_publisher%2Fview_content&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_assetEntryId=5735881&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_type=content
来源：海关总署
