美国有毒物质控制法案（TSCA: Toxic Substances Control Act）是美国管控化学品的主要法规，由美国环保署（EPA: Environmental Protection Agency）负责实施，建立了商用化学品的报告、记录跟踪、测试和使用限制等相关要求，旨在确保美国境内流通的化学品不会对人体及环境造成不合理危害。 TSCA法规下现有物质和新物质的合规义务不尽相同，其中，当现有物质生产或进口的量超过一定吨位时须每隔四年向EPA提交化学品数据报告（CDR: Chemical Data Reporting）。随着新一轮申报周期（2016年6月1日~2016年9月30日）的临近，为帮助企业做好合规应对，华测瑞欧对美国TSCA下的 CDR要求进行了梳理。那么，企业需要准备什么信息才能够完成美国TSCA下的CDR呢? 

根据TSCA法规Section 8 的要求，对于美国境内现有物质的制造商和进口商，制造量或进口量超过一定吨位时，须在规定期限内（2016年6月1日~2016年9月30日）进行CDR 申报。未在规定时间完成CDR申报或CDR申报不合格的企业将会受到民事罚款甚至被追究刑事责任。那么CDR申报需要符合什么条件呢?

2016年CDR申报要求

• 申报周期：2016年6月1日~2016年9月30日
• 申报主体：美国境内现有物质的生产商或进口商，且任一地址的制造量或进口量超过25,000磅（11.3吨）/年的普通物质或2,500磅（1.1吨）/年的特定物质；
• 申报内容：报告2012年至201年5四年期间的年生产或进口量、商业活动地点、暴露信息、声明文件、加工和使用信息等；
• 申报方式：通过指定软件制作报告在线提交。

华测瑞欧的建议

由于CDR申报主体为美国境内企业，境外企业不直接履行申报义务，若出口产品有专有机密信息,则可选择单独提交。须特别注意的是，若在美设有子公司, 则可作为申报主体完成CDR，以防止重要商业信息泄露，建议注意以下几点：

• 明确在美境内流通的物质是否需要进行CDR申报；
• 明确申报主体；
• 在美国数据交换中心（CDX: Central Data Exchange）平台上进行注册以实现在线提交；
• 收集申报周期内的相关产品信息；
• 申报数据是否需要申请商业机密信息保护；