日前， REACH和CLP的主管机关 Caracal*已经确认同意，若急性经口毒性测试中确认无毒的物质，将不用再开展急性经皮毒性测试。上周会议上，Caracal通过了REACH法规附件Ⅷ（8.5.3节点）的修正案，即若物质在急性经口毒性限度试验中，在2000mg/kg剂量下未显示任何毒性，则不需要提供急性经皮毒性数据。
    本提案是由EPAA（欧洲动物试验替代平台）和HIS（国际人道协会）共同提出的。Caracal在2013年11月首次讨论了本修正案，随后开始向各成员国及利益相关者征询意见。接下来，本提案将通过欧盟委员会的审核。为了减少修订REACH法规附件重复的行政程序， 对REACH 法规附件的修订很可能在Caracal对刺激测试的数据要求达成一致后，与刺激性节点一同进行，届时两个提案可一同体现。Caracal的下次会议会就此事进行讨论。同时，Caracal也同意将EPAA和HIS提出的更多技术内容列入到ECHA指南文件，而不是仅仅在附件修正案中。
    *Caracal是为欧盟委员会和欧洲化学品管理委员会ECHA就REACH和CLP提供咨询建议的专家组，由各成员国REACH和CLP方面的主管机关代表组成，包括欧洲经济区和欧洲自由贸易协会成员国代表，非欧盟国家观察员，国际组织和其他利益相关者等。
信息来源：华测瑞欧