2014年6月16日，ECHA举办了一场关于欧盟生物杀灭剂法规（BPR法规，Regulation（EU）No 528/2012）Article 95的网络研讨会，介绍了Article 95的内容、指南文件和提交卷宗所需的材料及流程，强调了列入Article 95合规供应商名单（Article 95 list）的截止日期，以提醒相关企业及时准备、尽早列入名单。

    BPR法规于2013年9月1日正式实施，法规增加了Article 95合格供应商名单的管理规定即“2013年9月1日之后，任何希望将活性物质投放欧盟市场的活性物质生产商或进口商，需要向ECHA提交活性物质卷宗或者卷宗引用权以列入合格供应商名单。2015年9月1日之后，如果活性物质供应商未列入名单中，含有该活性物质的生物杀灭剂产品将不被允许投放欧盟市场。”2014年4月份ECHA公布的修订法案Regulation（EU）No 334/2014对BPR法规诸多条款进行了修订，尤其是Article 95相关内容。

    研讨会上，来自ECHA的专家详细介绍了Article 95的构成、应对角色、具体费用、数据共享及活性物质供应商名单等内容，同时，ECHA也介绍了卷宗的信息要求及官方对卷宗进行评估的流程。值得一提的是，官方再次重申活性物质供应商列入合格供应商名单的缓冲时间截止到2015年9月1日，如果相关企业没能在该时间之前列入，那么此后贸易将受到影响。研讨会设有提问环节，参会者提问积极，公布的问题达一百多个，是近期ECHA举办的网络研讨会中提问最多的一次，足以看出该话题对企业的重大影响及相关行业的重视。

    此次研讨会对生物杀灭剂产品企业意义重大，华测瑞欧也再次提醒相关企业把握时间，积极做好法规应对的准备工作。而华测瑞欧也将与企业并肩作战，通过对法规的研究分析来帮助国内企业在BPR法规下获取有利的贸易地位。